
La FDA revoca la autorización del fármaco de anticuerpos Covid de AstraZeneca, Evusheld
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha retirado la autorización de uso de emergencia para el cóctel de anticuerpos Covid-19 de AstraZeneca, Evusheld, porque no se espera que el tratamiento neutralice la subvariante XBB.1.5 actualmente dominante de omicron.La FDA había restringido el uso de Evusheld anteriormente este mes por la misma razón y el anuncio del jueves de la agencia hizo que las acciones estadounidenses de AstraZeneca, con sede en Londres, cayeran un 1,31% a 65,75 dólares.La subvariante Omicron XBB.1.5 se ha extendido rápidamente por todo el país desde diciembre y representó casi la mitad de todos los casos de…








